O químico cosmético descompacta como a nova legislação de beleza pode afetar suas marcas favoritas - exclusivas

Os amantes de maquiagem e cuidados com a pele podem saber que a Food and Drug Administration, ou FDA, tem uma posição distinta quando se trata de supervisionar a indústria de cosméticos. Embora todos os ingredientes usados ​​pelas marcas de cosméticos para criar suas fórmulas de produtos sejam altamente regulamentados sob o FDA, os produtos cosméticos não precisam de aprovação do FDA. Durante décadas, havia duas leis principais que facilitaram ainda mais a relação entre marcas cosméticas, o FDA e os consumidores: a comida federal, a droga e a Lei Cosmética, também conhecida como FD

A Lei de Regulação da Modernização da Cosmética, ou Mocra, foi assinada em lei em dezembro de 2022 e permanece fiel ao seu nome. O FDA chamadas É 'a expansão mais significativa da autoridade do FDA para regular os cosméticos' desde o FD Kelly Ann baterista , sobre como a legislação poderia impactar tanto os consumidores quanto a indústria.

O que o Mocra implica?

O MOCRA aumentará seus esforços regulatórios, implementando várias medidas substanciais. Muitas empresas precisarão priorizar o uso de princípios científicos e permitir que os prazos suficientes de desenvolvimento de produtos para garantir que a estabilidade e a segurança do produto sejam examinadas adequadamente, independentemente da forma ou dos ingredientes do produto, disse Dobos exclusivamente Celebreel.it.com. No lado da fabricação, as agências de processamento agora deverão se registrar no FDA e passar por um processo de renovação a cada dois anos, além de seguir bons processos de fabricação (GMPs) que o FDA descreverá, aumentando assim a qualidade e a segurança das operações de produção. Embora fabuloso para os consumidores, Dobos acredita que aderir a esses regulamentos pode ser caro para as empresas de cosméticos. Acho que o impacto mais significativo será no número de marcas que podem suportar o aumento dos [custos] para os fabricantes cumprirem os GMPs, que anteriormente eram exigidos apenas para medicamentos e manuseio de requisitos adicionais de documentação e registro, disse ela. Esses custos podem significar um aumento nos preços dos consumidores, ela observa.

As marcas também são obrigadas a relatar 'eventos adversos graves' depois que um consumidor usa o produto e deve manter registros de segurança que podem ser acessados ​​pelo FDA. O FDA também terá a capacidade de recordar os cosméticos do mercado por vários motivos, incluindo que o produto possa causar danos graves aos consumidores ou para garantir uma rotulagem adequada de um produto.

Como o Mocra mudará a indústria da beleza?

Falando em rótulos, o MOCRA também exige que as marcas rotulem alérgenos de fragrância em seus produtos, onde os alérgenos podem causar reações na pele quando encontrados em um produto tópico, que é uma vitória para a transparência. Lembre -se, no entanto, que alérgenos e irritantes envolvem diferentes mecanismos. Existem mais de 2.500 fragrâncias usadas em cosméticos e produtos domésticos, mas apenas 26 precisam ser identificados como alérgenos em produtos na Europa a partir de 1999, de acordo com o Comissão Europeia . O FDA atualmente reconhece Estes 26 alérgenos de fragrância.

Dobos diz exclusivamente a dameblad.com que o Mocra pode ter implicações para as marcas de 'beleza limpa'. Embora a maioria das marcas de 'beleza limpa' não inclua fragrâncias sintéticas em suas formulações, os óleos essenciais ainda podem ser considerados alérgenos. Certos conservantes sintéticos também são considerados alérgenos, mas trocar -os por conservantes naturais podem instigar outros problemas. A conseqüência não intencional do movimento é que esses produtos de beleza limpa às vezes são realmente menos seguros para os consumidores porque removeram conservantes seguros e eficazes de seus produtos, resultando em contaminação microbiana potencialmente prejudicial, diz ela. Lembre -se do Molde de corretivo de kosas incidente? (Não esquecemos.)

Chamar um produto de 'limpo' também não possui nenhuma definição regulatória pelos padrões da FDA. Embora o MOCRA não aborda especificamente essas reivindicações confusas e às vezes enganosas de beleza limpa , os requisitos de comprovação e documentação da segurança na legislação terão um impacto sobre como essas reivindicações são apoiadas, diz Dobos. Embora Dobos não espere que uma reformulação em massa ocorra na indústria de cosméticos, como os produtos no mercado são amplamente seguros para serem usados, ela espera que algumas marcas reconsiderem suas práticas de rotulagem ou materiais de marketing.