9 celebridades que defendem o cuidado adequado da endometriose (isso está atrasado)

Apesar de afetar uma em cada dez mulheres e meninas em idade reprodutiva em todo o mundo, a endometriose continua sendo uma doença menos conhecida e muitas vezes 'perdida'. Em um número alarmante de casos, as mulheres esperam décadas para receber um diagnóstico preciso. Felizmente, mais e mais mulheres com uma plataforma estão falando.

Então, o que é endometriose? De acordo com o Organização Mundial de Saúde (Quem), é uma condição crônica em que o tecido semelhante ao revestimento do útero (conhecido como endométrio) cresce fora do útero. Isso pode resultar em dor intensa durante períodos, sexo, movimentos intestinais e micção, bem como inchaço, náusea, fadiga e até depressão ou infertilidade. Devido à ampla gama de sintomas, pode ser difícil para os profissionais de saúde fazer um diagnóstico. Como resultado, muitas mulheres com endometriose são frequentemente julgadas improcedentes pelos médicos e disseram que seus sintomas são uma parte normal do ciclo menstrual. Infelizmente, mesmo recente estudos Mostre que 'a endometriose permaneceu amplamente ignorada na política do governo e no financiamento de pesquisas globalmente'.

Embora uma cura para a endometriose ainda não exista - novamente, apontando para a necessidade de mais pesquisas - existem intervenções médicas que podem aliviar o sofrimento. A própria OMS afirma que o diagnóstico precoce é essencial para o tratamento adequado da endometriose. No entanto, um desafio que permanece é garantir que as mulheres que possam ter a condição saibam como se defender. É aqui que os esforços em torno da educação e da conscientização podem mover a agulha, que é exatamente o que essas celebridades estão fazendo.

Padma Lakshmi na fronteira de conscientização

A ator, autora, ativista e o apresentador do 'Top Chef' Padma Lakshmi é frequentemente creditada por ser a primeira celebridade a usar sua voz para esclarecer a endometriose, que ela começou a fazer em 2009. Como Lakshmi explicou em uma entrevista com a entrevista com Saúde das mulheres , seus sintomas começaram quando ela tinha 13 anos, mas não recebeu um diagnóstico até os 36 anos. Esse diagnóstico levou à cirurgia, o que lhe proporcionou muito alívio; No entanto, também a fez perceber que sofreu desnecessariamente por mais de 20 anos. Isso a irritou, compreensivelmente.

Lakshmi canalizou essa raiva para co-criar o Fundação de Endometiose da América Com seu próprio médico- o homem que a diagnosticou- especialista Tamer Seckin, MD. Eles lançaram esta iniciativa no Dia Internacional da Mulher em 2009 e existe até hoje. O site deles explica que a fundação se esforça para aumentar o reconhecimento de doenças, fornecer advocacia, facilitar o treinamento cirúrgico especializado e financiar a pesquisa de endometriose marcante. Eles enfatizam seu interesse em educar a comunidade médica e o público mais amplo e enfatizar a importância do diagnóstico precoce e imediato.

Um dos projetos iniciados pela fundação é chamado de projeto ENPOWR, que aumenta a conscientização e promove a busca do tratamento entre os alunos. De acordo com o site , é o 'único programa de educação em endometriose baseado na escola e na comunidade nos Estados Unidos' e até hoje e educou mais de 32.000 estudantes sobre endometriose em escolas de ensino médio em Nova York.

Whoopi Goldberg e os potenciais da cannabis

Enquanto Whoopi Goldberg é considerado sortudo por ter sido diagnosticado cedo, há 40 anos, ela não percebeu até que Lakshmi se aproximou dela sobre falar em uma gala da Fundação de Endometriose como poucas mulheres estavam cientes da doença. Lakshmi informou que Gala, hospedada logo após o lançamento da Fundação Endometriose em 2009, foi a primeira do gênero. Mais uma vez, o conhecido ator e comediante ficou chocado. Durante ela discurso , ela disse à platéia que sua conversa com Lakshmi a levou a ligar imediatamente para a filha e perguntar se ela sabia o que era a endometriose. A resposta da filha dela? Não.

Você sabe, e me ocorreu que se [minha própria filha] não soubesse, havia centenas de milhares de meninas por aí que não sabem, conclui Goldberg. Ela continuou perguntando aos presentes, e particularmente à imprensa, para espalhar a notícia sobre a condição. 'Temos um dever hoje à noite ... você só tem que contar a uma outra pessoa o que ouviu ... ou perguntar a eles' Você já ouviu falar de [endometriose]? ' Se a resposta for não, compartilhe com eles o que você aprendeu hoje à noite. '

Na época, a própria Goldberg se ofereceu para que Lakshmi venha 'The View' e falar sobre sua experiência na esperança de educar seu grande público de amarração feminina. Anos depois, em 2016, a Goldberg foi co-fundada Whoopi e Maya, uma linha de produtos de cannabis medicinal projetados especificamente para ajudar no tratamento da dor relacionado a menstruação. Embora a empresa não esteja mais em operação, seu site afirma ter provado que 'existe um mercado para este medicamento'.

Amy Schumer usa a comédia para enfatizar a menos

Na manhã seguinte a Amy Schumer passou por uma cirurgia ao seu útero e apêndice, ela postou um vídeo No Instagram, dizendo que se sentia 'esperançosa'. Ela explicou que a cirurgia estava em resposta a um recente diagnóstico de endometriose, acrescentando que as [mulheres] têm o direito de viver sem dor. Em um mais tarde vídeo , ela elaborou sua experiência, dizendo aos seguidores que tinha 40 anos quando aprendeu o que é a endometriose e como ela pode ser gerenciada. Poingentemente, ela acrescentou: 'O que aprendi hoje é que seus períodos não devem ser dolorosos'.

'Desde que recebi meu primeiro período, fui derrubado, vomitando da dor. E, como mulheres, somos informados: '[Não] seja uma rainha do drama', ela disse 'precisamos não confundir defender por nós mesmos por sermos mal -intencionados'.

Em dezembro de 2022, Schumer apareceu em um documentos Chamada 'O check -up com o Dr. David Agus', no qual ela fala sobre sua experiência em endometriose, bem como como ela usou a comédia para lidar com outros problemas médicos que enfrentou em sua vida. Schumer também narrou sua difícil gravidez em uma documentação separada chamada 'Esperando Amy'. Fica claro em ambas as séries que o comediante está comprometido em compartilhar suas dificuldades pessoais como um meio de educar, mesmo quando ela mantém seu senso de humor. Quando recebo um petisco útil, gosto de passar para minhas irmãs, diz ela em seu vídeo pós-cirurgia no Instagram, olhando para a câmera com um meio sorriso. Ela então conclui apontando que tem um cateter, encerrando sua defesa em uma nota mais leve.

Lena Dunham é transparente sobre uma decisão difícil

Em fevereiro de 2018, a diretora e ator Lena Dunham publicou um ensaio muito pessoal em Voga sobre sua decisão de obter uma histerectomia aos 31 anos depois de todas as outras intervenções de endometriose não acabaram com a dor.

Não foi a primeira vez que Dunham escreveu publicamente sobre sua jornada de endometriose. Em 2015, ela escreveu um longo publicar Em seu boletim on -line, Lenny sobre sua jornada brutal com a doença, começando desde o primeiro período até finalmente ser diagnosticado corretamente até os 20 anos. Enquanto ela tão emocionante coloca em seu post, 'é um momento triste e bonito quando você percebe o quanto você se deixa suportar'.

Abraçando totalmente sua realidade, Dunham passou a usar sua conta do Instagram para aumentar a conscientização sobre a endometriose, falando sobre as maneiras pelas quais a estava afetando, ocasionalmente acompanhada de selfies com suas cicatrizes de cirurgia. Ela também explicou à Vogue que finalmente escolheu avançar com a histerectomia total após 'anos de cirurgias complexas que medem os dois dígitos', além de 'terapia do assoalho pélvico, massagem terapêutica, terapia de dor, terapia com cores, [e] acupuntura'. Ela admitiu que não era um empreendimento fácil, dado seu desejo de ser mãe. Dito isto, ela permaneceu inflexível sobre os benefícios da cirurgia e ressalta que ela ainda tem opções quando se trata de ser pai.

Tia Mowry e a necessidade de representação

Em 2018, a atriz Tia Mowry publicou um ensaio em Saúde das mulheres Descrevendo como ela sofria de uma dor excruciante no período de 20 anos. Finalmente, ela foi ver um médico afro-americano que imediatamente conheceu a provável causa de sua dor. Esse mesmo médico explicou quantas mulheres negras, em particular, freqüentemente lidam com erros de diagnóstico para condições menstruais devido à falta de pesquisa feita sobre essa demografia. De acordo com um Estudo de 2019 , As mulheres negras têm 49% menos chances de obter um diagnóstico de endometriose em comparação com as mulheres brancas.

Mowry diz que recebeu amplo apoio da família e amigos por seu diagnóstico, mas logo percebeu que não tinha visto muitas outras mulheres afro-americanas falando publicamente sobre viver com endometriose. Como resultado, ela decidiu apresentar sua própria experiência na esperança de fazer com que outras mulheres se sintam menos sozinhas. Ela também escreveu e lançou um livro de receitas cheio de receitas projetadas para ajudar a minimizar a inflamação, algo que ela disse ajuda a gerenciar sua dor.

Em março passado, Mowry publicared a photo No Instagram, com uma legenda expressando seus pensamentos sobre a complexidade da gravidez e da endometriose: 'Ter endometriose significava que a gravidez não era fácil para mim', a legenda dela começa 'e sei que não sou o único que esteve na mesma jornada. Mas aprendi que ter endo não significa necessariamente que o sonho de uma pessoa de ter um filho não se tornará realidade. Mowry é a orgulhosa mãe de dois filhos.

Molly-Mae Haia depende das mídias sociais para manter os fãs informados

Molly Mae-Hague, uma ex-concorrente da Love Island, teve em várias ocasiões aos espectadores de seu YouTube vlog que ela sofria há muito tempo com dor menstrual aguda. Em um post em particular, ela era muito franca sobre seus sintomas. “Eu literalmente não consigo me levantar, estou gritando de dor, nenhum analgésico me fará sentir melhor, tenho que tirar dias e dias de folga do trabalho. Sinto que estive em um acidente de carro depois de estar menstruada; Não é normal - ela exclamou.

Alguns desses espectadores incentivaram a estrela a perguntar a um médico sobre endometriose. Em um vídeo publicared in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

Depois de decidir passar por uma cirurgia recomendada, ela retornou ao YouTube para manter seus fãs informados sobre os altos e baixos de sua jornada. Em um vídeo from October 2021 , ela explicou: 'A operação era muito mais difícil de passar do que eu pensava. Meu tempo de recuperação foi um pouco mais longo do que eu havia planejado, e eu estava apenas uma bagunça após a cirurgia. Ela prometeu aos seguidores atenciosos que elaborariam sua experiência mais adiante. E ela fez exatamente isso: em março de 2022, ela dedicou um vídeo inteiro ao assunto intitulado 'Minha vida com endometriose.'

Alexa Chung levanta fundos para a pesquisa

A designer e modelo britânica Alexa Chung foi ao Instagram em julho de 2019 para anunciar que tinha endometriose: 'Não quero pertencer a nenhum clube que me aceitasse como membro, mas aqui estou', escreveu ela. Na época, ela não elaborou ainda mais, mas em um publicar Um ano depois, ela detalhou sua experiência com a doença e como obteve o diagnóstico. Ela também agradeceu aos médicos que suspeitavam que ela pudesse ter endometriose e agiu rapidamente para abordá -la, acrescentando: 'Entendo que tive o privilégio de ser acreditado e ouviu' ', escreveu ela. Chung também apontou para o fato de que uma rápida pesquisa no Google de endometriose deixa claro o quão pouco se sabe sobre a doença e sugeriu que o financiamento adicional foi para estudar a doença.

A defesa de Chung também não parou por aí. No ano seguinte, ela fez uma parceria com a World Endometriose Research Foundation para lançar uma linha de camiseta para arrecadar dinheiro para pesquisas. Escrevendo sobre a experiência em outro Instagram publicar , ela explicou: 'Seria incrível aumentar a conscientização sobre essa doença difundida, para que ela possa ser diagnosticada anteriormente e através da pesquisa de financiamento, espero que possa ser melhor compreendida e eventualmente curada'.

Anitta incentiva as mulheres a buscar uma segunda opinião

Em 10 de julho de 2022, a cantora portuguesa de 29 anos Anitta postou um longo Twitter fio Contando sua experiência com e recente diagnóstico de endometriose. Precisamos falar sobre endometriose, ela começou. Depois de listar seus sintomas, ela explicou como seu diagnóstico quase veio completamente por acaso. Durante uma visita ao hospital para ver o pai dela enquanto ele passou por tratamento para o câncer de pulmão, Anitta disse a um amigo - um médico - sobre sua dor menstrual. Esse amigo insistiu que eles fizessem alguns testes. 'O médico (enviado por um anjo da guarda) fez uma ressonância magnética e lá estava. Endometriose ', escreveu Anitta. No dia seguinte, ela me enviou a um especialista para executar todos os outros exames necessários.

Ela passou a expressar sua frustração com os dois médicos que já haviam descartado suas preocupações, bem como a maneira como a mídia havia cobrindo seus problemas de saúde no passado.

Ela incentivou as mulheres em todos os lugares a 'eek mais de um médico, mais de uma opinião. Se alguém não resolver ... vá para outro até que seja resolvido. Ela concluiu pedindo o que muitos de seus colegas advogados também exigiram: Aqui está meu apelo para mais informações para as mulheres. Mais acesso, mais interesse geral em cuidar do corpo feminino para que possamos ser livres e poder cuidar de nós mesmos.

Halsey oferece esperança e encorajamento

Em janeiro de 2016, o cantor e compositor Halsey compartilhou via Twitter que ela estava tendo um dia difícil graças à endometriose. Ela declarou que qualquer outra pessoa com o diagnóstico não deve se sentir sozinha e que ela entende o quão difícil pode ser. 'Descobrir que eu tinha Endo foi o momento mais agridoce, porque significava que eu não estava louco! Eu não era um 'bebê'! ' ela escreveu. Ela então lembrou a seus seguidores que estava sempre disposta a ouvi -los desabafar se precisasse e oferecesse uma mensagem encorajadora para quem lida com a condição. - Consegui viver uma vida selvagem, incrível e imprevisível com endo e estou aqui para você! '

Nos anos seguintes, Halsey continuou a compartilhar publicamente sua experiência com a doença, além de defender as mulheres a confiar e se manifestarem. Em 2018, ela se tornou uma ganhadora do prêmio Blossom da Endometriose Foundation of America. Durante suas observações, ela insistiu novamente na necessidade de rejeitar essa suposição de que a dor do período excruciante é normal. Ela concluiu sua declaração incentivando um diálogo adicional. Continue conversando com seus amigos, continue apoiando seus entes queridos ... certifique -se de que eles não se sintam envergonhados de falar sobre suas ... experiências reprodutivas, porque a única maneira de isso - para obter o controle disso - é falar sobre isso, disse ela.

A própria Halsey não parou de participar desse diálogo, compartilhando Instagram Em abril de 2022, ela estaria novamente participando dos três dias do Grammy após a cirurgia da endometriose. 'Só postando isso para dizer, se você me vê ser gentil lol, eu sou frágil. Frágil, mas empolgado :) '